В России начали применять новейшую терапию для лечения COVID-19

Москва первой на России начала применять новейшие препараты из группы моноклональных вируснейтрализующих антител.



Об этом рассказали в пресс-службе мэра и правительства Москвы, уточнив, что во всем мире эти препараты используют для лечения пациентов на ранней стадии заболевания COVID-19, у которых есть риски тяжелого течения заболевания.



Пациентами, которым в первую очередь рекомендовали новую терапию, стали беременные женщины с коронавирусной инфекцией.



В Москве для них разработали новые алгоритмы оказания медицинской помощи. На базе городской клинической больницы № 15 имени О. М. Филатова и городской клинической больницы № 52 открыли специальные стационары кратковременного пребывания, а состояние женщин начали контролировать акушеры-гинекологи, в том числе телемедицинского центра. Эти две клиники имеют большой опыт лечения пациентов с коронавирусом.



«По заключению врачебной комиссии для лечения женщин с COVID-19 в период беременности возможно применение препаратов из группы моноклональных вируснейтрализующих антител.



На сегодняшний день в Москве уже более 70 пациенток получили данную терапию.



При применении препаратов не было зарегистрировано нежелательных явлений, но была отмечена быстрая нейтрализация вируса и улучшение состояния пациенток.



Сегодня такая терапия успешно используется в США, Франции, Германии, Италии и других странах», — рассказала Анастасия Ракова, заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития.



Специалисты отмечают, что во время беременности женщины более подвержены респираторным вирусным инфекциям из-за физиологических изменений в организме. При этом они находятся в группе риска по тяжелому течению ОРВИ и COVID-19.



В мае Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренно применять рекомбинантные моноклональные антитела для лечения ранних стадий коронавируса у взрослых и подростков. Европейское агентство лекарственных средств также выдало положительное научное заключение, а Минздрана России разрешил временное обращение и ввоз в страну лекарственных препаратов из этой группы.